(PUCE - Quito, 2020) Arellano Aroca, María del Carmen; Páez Espín, José Isidro
En el Hospital de Especialidades Carlos Andrade Marín se realizó un estudio observacional, descriptivo, retrospectivo de corte transversal en el periodo de enero 2015 a enero 2019. Se incluyeron 151 pacientes con diagnóstico de mieloma múltiple. La mortalidad general fue de 39.1%. La media de supervivencia fue 27.7 meses. Los esquemas de primera línea basados en Talidomida se usaron en el 73.1%, y Bortezomib se usó en el 18.5%. La remisión parcial fue la principal respuesta terapéutica en el 30.5% de pacientes. Las complicaciones asociadas al tratamiento fueron principalmente neuropatía periférica, trastornos infecciosos respiratorios y urinarios. Solo el 4.8% recibió trasplante de células progenitoras hematopoyéticas. El riesgo de mortalidad se incrementa con la edad (OR: 1.573, p=0.047), cariotipo hipodiploide (OR: OR: 3.090, p=0.05), Estadio III (OR: 3.026, p=0.044), componente M tipo IgG (OR: 2.352, p=0.013), hipercalcemia (OR: 1.610, p=0.018), hipoalbuminemia (OR: 2.541, p=0.012) e incremento de beta 2 microglobulina (OR: 3.192, p=0.04). Los factores de riesgo asociados a mortalidad fueron similares a la literatura internacional.
