Control de Calidad en la Industria Farmacéutica

dc.contributor.advisorYumiseba Tipan, Cristina Sofía
dc.contributor.authorDaste Ramírez, Camilo Eduardo
dc.date.accessioned25/11/2023 8:59
dc.date.available25/11/2023 8:59
dc.date.issued2015
dc.description.abstractEl presente trabajo tiene como objetivo dar a conocer la importancia del Control de Calidad en la Industria Farmacéutica. Se explicarán los parámetros requeridos en cada etapa del proceso productivo, con la finalidad de establecer los lineamientos y las diferentes normativas que se pueden utilizar para poder tener productos con calidad, seguros y eficaces. Control de Calidad es el ente encargado de realizar todos los análisis para poder establecer si el medicamento cumple con los requisitos legales declarados por cada empresa y con los parámetros que deben cumplir los productos farmacéuticos, según lo indicado en las especificaciones. Un medicamento se encuentra fundamentado en su principio activo (conocido por sus siglas en inglés como API), sustancia que le da el efecto farmacológico al medicamento. Por esta razón, es importante que Control de Calidad identifique y valore la cantidad del mismo. El medicamento y su presentación permiten asegurar la dosis que se debe suministrar al paciente; es por esta razón que las empresas farmacéuticas cuidan la dosificación de los productos y, debe garantizar que el proceso de manufactura sea controlado para ofrecer productos de alta calidad.
dc.id.advisor1707341564
dc.id.author1715489421
dc.identifier.urihttps://repositorio.puce.edu.ec/handle/123456789/20983
dc.language.isoes
dc.publisherPUCE - Quito
dc.rightsOpenAccess
dc.subjectProductos farmacéuticos - Control de calidad
dc.subjectIndustria farmacéutica
dc.subjectMedicamentos - Control de calidad
dc.subjectAseguramiento de la calidad
dc.subjectBuenas prácticas de manufactura
dc.titleControl de Calidad en la Industria Farmacéutica
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Trabajo de Titulación - Grado / Daste Ramírez Camilo Eduardo
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