Revisión bibliográfica narrativa: FLT3 un marcador temprano en la leucemia mieloide aguda

dc.contributor.advisor*Mardones Montanares, Marcela Alejandra
dc.contributor.authorCabrera Chuquirima, Lizeth Gabriela
dc.contributor.authorMonar Benavides, Jennifer Daniela
dc.date.accessioned2023-11-25T21:35:55Z
dc.date.available2023-11-25T21:35:55Z
dc.date.issued2022-08-29
dc.description.abstractLa Leucemia Mieloide Aguda es el resultado de la modificación de los precursores hematopoyéticos que implican la proliferación descontrolada e inhiben la diferenciación celular. El gen FLT3 desempeña un papel importante en la actividad mitogénica celular, sin embargo, está sujeto a mutaciones por lo que puede ser considerado como un importante marcador para el diagnóstico de la enfermedad. A pesar de la importancia de la identificación de marcadores moleculares la Organización Mundial de la Salud no toma en cuenta el oncogén FLT3en su clasificación aun cuando se encuentra presente en el 30% de todos los pacientes con leucemia mieloide aguda. Metodología: El presente estudio constituye una revisión bibliográfica narrativa de tipo descriptivo y retrospectivo. Las fuentes de información que se emplearon son artículos originales de la biblioteca virtual PUCE, hemeroteca, base de datos y sitios web; limitando a los artículos publicados desde 01 de agosto del 2016 hasta 31 de julio del 2021, en el idioma inglés y español de fuentes primarias y secundarias, revistas científicas y publicaciones de relevancia científica. La literatura científica utilizada fue hasta el Q3. Para la revisión y selección de los artículos recuperados se utilizó el diagrama de flujo propuesto por Moher. Los artículos potencialmente elegibles cumplieron con los criterios de inclusión y exclusión establecidos. Resultados: De la información analizada en 192 artículos, se excluyeron los artículos que no cumplían con los criterios de inclusión dando un total de 8 artículos elegibles. Con ello se identificaron las principales mutaciones del oncogén FTL3que fueron FLT3-ITD y FLT3-TKD:el FLT3-ITDfuela mutación más frecuente y de mal pronóstico. Posteriormente, se describieron los factores pronósticos(citogenéticos, moleculares y clínico-hematológicos)que presentaron los pacientes. Finalmente, entre los métodos utilizados en las pruebas de laboratorio, el cariógeno resultó ser el método más específico a otros métodos más usados como los métodos Secuenciación de Nueva Generación y Reacción en Cadena de la Polimerasa. Conclusión: El oncogén FLT3 se considera como un marcador pronóstico invaluable en la LMA, al ser diagnosticado de una manera temprana facilita información detallada acerca de la estratificación de riesgo, que permite guíar y mejorar la terapia para el paciente.en_US
dc.id.advisor1710276617en_US
dc.id.author1750188995en_US
dc.id.author1725189516en_US
dc.identifier.citation10909en_US
dc.identifier.urihttps://repositorio.puce.edu.ec/handle/123456789/28720
dc.language.isoesen_US
dc.publisherPUCE - Quitoen_US
dc.relation.ispartofseriesCD-ROM;
dc.subjectLEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA)en_US
dc.subjectGENÉTICA MOLECULARen_US
dc.subjectMUTACIONESen_US
dc.subjectONCOLOGÍAen_US
dc.subjectBIBLIOGRAFÍA - INVESTIGACIONESen_US
dc.titleRevisión bibliográfica narrativa: FLT3 un marcador temprano en la leucemia mieloide agudaen_US
dc.typespecializationThesisen_US
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