Evaluación de la actividad antimicrobiana de péptidos sintéticos derivados de la piel de anfibios ecuatorianos

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Date
2023-06-01
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PUCE - Quito
Abstract
Las infecciones causadas por microorganismos multirresistentes representan un grave problema de salud pública en todo el mundo. Entre las bacterias que producen estas infecciones se encuentran Staphylococcus aureus resistente a la oxacilina (C-ORSA), Escherichia coli productora de betalactamasas de espectro extendido (BLEE), Klebsiella pneumoniae productora de carbapenemasa (KPC) y Serratia marcescens. La resistencia de estas bacterias a los antibióticos existentes evidencia la necesidad de buscar nuevas alternativas de tratamiento. Los péptidos antimicrobianos (AMPs) son un conjunto de biomoléculas con alto potencial debido a sus mecanismos de acción contra bacterias. En este artículo se evaluó la efectividad de los péptidos Dermaseptina SP5 y SP9 derivados de la piel de Agalychnis spurrelli frente a aislados clínicos de las bacterias resistentes antes mencionadas. Se determinó la Concentración Mínima Inhibitoria (MIC) de estos péptidos. Además, se realizó una prueba hemolítica para determinar el grado de hemólisis de cada uno de los péptidos. Los resultados mostraron que los péptidos no tuvieron efecto inhibitorio en S. aureus, K. pneumoniae y S. marcescens. Sin embargo, se observó un efecto inhibitorio en E. coli, con una dependencia de la concentración de los péptidos. Los resultados sugieren que la resistencia observada puede deberse a estrategias desarrolladas por las bacterias para evitar la actividad de los AMPs. También se evaluó el grado de hemólisis de Dermaseptina SP9, demostrando su capacidad para no dañar las membranas celulares. En general, se concluyó que las Dermaseptinas SP5 y SP9 tienen potencial como agentes antimicrobianos, pero se necesita más investigación para comprender sus mecanismos de acción y efectividad contra una amplia gama de bacterias resistentes.
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Keywords
COMPUESTOS ORGÁNICOS, PÉPTIDOS, RESISTENCIA A MEDICAMENTOS, INFECCIONES BACTERIANAS
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