Variantes genéticas del virus Sars Cov-2 y sus repercusiones clínicas en Covid-19 ensayo científico
| dc.contributor.advisor | Gómez, Ana María | |
| dc.contributor.author | Angulo Erazo, Diego Gadiel | |
| dc.contributor.author | Navas Vargas, Evelyn Patricia | |
| dc.date.accessioned | 25/11/2023 17:09 | |
| dc.date.available | 25/11/2023 17:09 | |
| dc.date.issued | 2022 | |
| dc.description.abstract | Es evidente que la pandemia generada por el virus del SARS-CoV-2 generó la saturación de los sistemas sanitarios en el mundo, y Ecuador no fue la excepción. El virus SARS-CoV-2 es un retrovirus, y esto le permite tener variaciones constantes en su genoma, y las mutaciones resultantes están condicionadas por varios factores al exponerse al ambiente, la inmunología innata del hospedador y adquirida por las vacunas. Estas mutaciones le permitieron al virus adquirir nuevas características bioquímicas, fisiopatológicas y con la consecuente diversa expresión clínica de las nuevas cepas. Las variantes del virus categorizadas por la OMS como variantes de preocupación son: la variante Alfa, Beta, Delta, Gamma y Ómicron. Han sido estudiadas en distintas poblaciones y existen múltiples publicaciones científicas que describen sus repercusiones. Es indispensable el estudio de estas variantes del virus para comprender el comportamiento biológico y por ende epidemiológico para generar medidas de control eficaces. Materiales y métodos: se presenta un ensayo científico en el que se aplicó una estrategia de búsqueda de la literatura que incluyó los términos MeSH (COVID-19/classification[Mesh] OR COVID-19/genetics[Mesh] OR COVID-19/physiopathology[Mesh] OR COVID 19/virology[Mesh] ) en el metabuscador PubMed. En esta búsqueda se seleccionaron artículos basados en criterios de inclusión y exclusión y se continuó con un análisis crítico de la literatura basado en la calidad y el nivel de evidencia, para concluir con una discusión y conclusiones de acuerdo con la comparación y ponderación de los resultados de los artículos. Resultados: se encontró 900 artículos de los cuales 200 artículos (22.2%) cumplieron los criterios de inclusión. Se encontraron 30 revisiones sistemáticas (15%), 25 ensayos clínicos (12.5%), 60 estudios de casos (30%), 3 metaanálisis (1.5%) y 82 artículos de otro tipo (41%) del universo de artículos escogidos. Para la presentación de resultados se realizó una tabla de lectura crítica donde se expone de cada uno las principales conclusiones, la metodología empleada en cada publicación y el nivel de evidencia de cada artículo. Conclusión: Las manifestaciones clínicas severas de la enfermedad se evidenciaron con las primeras variantes del SARS-CoV-2, ya que sus cualidades genéticas permitían un mayor escape inmunológico, una respuesta inflamatoria sistémica más severa y una facilidad del virus para replicarse y por ende aumentar su carga viral. Los tratamientos antirretrovirales no mostraron una efectividad superior, por la capacidad del virus de mutar y su adaptación al entorno, por lo cual estos tratamientos no fueron aprobados como manejo para esta enfermedad, sin embargo, los tratamientos enfocados en limitar la respuesta inmunológica del hospedador fueron utilizados por atacar a la principal causa fisiopatológica que originaba la clínica severa en pacientes con COVID-19. | |
| dc.id.author | 1717053704 | |
| dc.id.author | 1723114334 | |
| dc.identifier.other | 10686 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.puce.edu.ec/handle/123456789/30381 | |
| dc.language.iso | es | |
| dc.publisher | PUCE - Quito | |
| dc.subject | Virus SARS-CoV-2 | |
| dc.subject | Covid - 19 (Enfermedad) - Epidemiología | |
| dc.subject | Mutación microbiana | |
| dc.subject | Ensayo científico | |
| dc.subject | Vacunas | |
| dc.title | Variantes genéticas del virus Sars Cov-2 y sus repercusiones clínicas en Covid-19 ensayo científico |