Caracterización de los pacientes con displasia cortical focal, en pacientes atendidos en el Hospital Metropolitano de Quito, 2010-2021
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Resumen
Estudio de tipo observacional, cuantitativo, descriptivo, retrospectivo. Se utilizaron porcentajes y frecuencias para análisis univarial, chi-cuadrado y diferencia de medias para análisis bivarial. Para medir asociación se utilizó RR (IC 95%). Resultados: Se incluyeron 107 pacientes, edad media 16.85 ±13.58. 14.95% presentó antecedentes de convulsiones febriles. Crisis focales fue la presentación más habitual (67.9%), predominantemente motoras (83.5%). 11.21% presentó deterioro cognitivo. 61.68% tenían diagnóstico de epilepsia criptogénica. Pacientes con antecedentes de convulsiones febriles presentaron síntomas a edad temprana (4.73 p=0.000). De acuerdo con la clasificación ILAE el 36.45% fue tipo I, el 37.38% tipo II y 26.17% tipo III. Pacientes con DCF I presentaron inicio temprano de síntomas (p=0.022). 50.77% presentó epilepsia refractaria. Se encontró asociación entre epilepsia refractaria y deterioro cognitivo (RR 1.99). Pacientes con deterioro cognitivo presentaron inicio precoz de síntomas (4.58 p=0.001). Trastorno psiquiátrico fue más frecuente en pacientes con debut tardío (16.0 años p=0.016) Conclusiones: DCF es causa importante de epilepsia refractaria. El inicio de la sintomatología se presenta en edades tempranas. La presencia de crisis farmacorresistentes representa un factor de riesgo para deterioro cognitivo.
