Browsing by Subject "Ibuprofeno"

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    Estudio espectroscópico computacional de resonancia magnética nuclear del ibuprofeno y sus principales precursores químicos
    (2015-09) Meneses Olmedo, Lorena Maribel; Meneses Olmedo, Lorena Maribel; Pilaquinga Flores, María Fernanda
    Se presenta un estudio espectroscópico computacional del ibuprofeno y sus precursores químicos isobutilbenceno y 4-isobutilacetofenona. En la investigación se utilizó el programa de modelamiento electrónico estructural GAUSSIAN 03. Se realizó la optimización molecular de todas las estructuras de interés y se calcularon las propiedades espectroscópicas de resonancia magnética nuclear (RMN). Los espectros computacionales obtenidos fueron comparados con los espectros experimentales citados en la literatura, demostrando ser muy similares. Las principales diferencias se deben al estado de agregación, ya que los cálculos computacionales son realizados en estado gaseoso, mientras que los obtenidos de la literatura se encuentran en soluciones deuteradas. Los espectros computacionales son comparables con los resultados obtenidos de la literatura, lo que comprueba la aplicabilidad de estos métodos en procesos de síntesis y diseño de nuevos compuestos químicos.
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    Estudio espectroscópico experimental y computacional de ibuprofeno y sus precursores de síntesis
    (2015) Meneses Olmedo, Lorena Maribel; Meneses Olmedo, Lorena Maribel
    Se presenta un estudio comparativo de los espectros infrarrojo (IR) y ultravioleta/visible (UV/VIS) de ibuprofeno, isobutilbenceno y 4-isobutilacetofenona obtenidos experimentalmente, con los calculados computacionalmente. La investigación consta de dos etapas. En la primera se realiza la síntesis experimental de ibuprofeno, donde se aislaron los precursores para el análisis. En la segunda fase, se utiliza el programa de modelamiento electrónico estructural GAUSSIAN 03, donde se obtuvo una optimización molecular de todas las estructuras de internos y sus propiedades espectroscópicas. Los espectros experimentales fueron comparados con los computacionales, obteniéndose ligeras diferencias, con porcentajes de error en bandas específicas, entre 2 y 28% en los dos tipos de espectroscopía. La principal causa, puede ser el distinto estado de agregación en la que se encuentran las moléculas: estado líquido y sólido en el caso de los espectros experimentales, y estado gaseoso en el caso de los espectros computacionales. Los espectros computacionales son comparables con los obtenidos experimentalmente, demostrando ser bastante exactos. Esto comprueba la aplicabilidad de los métodos computacionales, en el proceso de síntesis y diseño de nuevos fármacos.
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    Estudio químico, computacional y farmacológico de ibuprofeno
    (PUCE - Quito, 2014) Cuesta Hoyos, Sebastián Adolfo; Meneses Olmedo, Lorena Maribel
    En esta investigación, se presenta un estudio teórico y experimental de la reacción de síntesis del ibuprofeno. El objetivo de esta disertación fue aplicar los conceptos espectroscópicos y termodinámicos dentro del marco de la Teoría del Funcional de la Densidad y compararlos con los datos experimentales. La investigación consta de tres etapas. La primera abarca el trabajo de laboratorio, el cual, incluye la síntesis experimental, la extracción del principio activo del producto comercial, y el análisis por espectroscopia de infrarrojos y ultravioleta/visible de los productos obtenidos. En la segunda, se utilizó el programa de modelamiento electrónico estructural GAUSSIAN 03, donde se obtuvo una optimización molecular de todas las estructuras que intervienen en la reacción, las energías y las propiedades espectroscópicas (espectro IR, espectro UV/VIS y espectro RMN). La tercera comprende una modelación de la interacción de la molécula de ibuprofeno con las enzimas Ciclooxigenasa 1, Ciclooxigenasa 2 y Citocromo P450 2C9 por medio de métodos de dinámica molecular. Para esto, se utilizó el programa Autodock 4 y Autodock VINA. En la síntesis experimental se obtuvo un rendimiento de la reacción de 1,37%. Se aislaron todos los productos intermedios y se obtuvieron los espectros que fueron comparados con los espectros computacionales. El producto final tuvo una correlación del 92% en comparación al estándar, lo que demuestra que se trata de ibuprofeno impuro. La extracción de muestras comerciales fue un éxito obteniéndose una correlación de espectros mayor al 98%, lo que indica que el principio activo es efectivamente ibuprofeno. En el estudio termodinámico se obtuvieron entalpías estándar de reacción negativas para cada paso de la reacción de síntesis, lo que demuestra que la síntesis de ibuprofeno es un proceso exotérmico. Los espectros computacionales fueron comparados con los obtenidos experimentalmente y los de la literatura, obteniéndose una excelente correlación. En el modelamiento molecular, los mejores resultados se lograron con Autodock VINA, por lo que éstos fueron comparados con resultados experimentales obtenidos mediante cristalografía de rayos X. Los métodos computacionales, tanto el acoplamiento molecular como el modelamiento electrónico estructural, son totalmente comparables con resultados obtenidos experimentalmente demostrando ser bastante exactos. Esto comprueba la aplicabilidad de estos métodos en el proceso de síntesis y diseño de nuevos fármacos.
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    Evaluación de contaminantes emergentes (Ibuprofeno) en el agua del río Tahuando
    (PUCE - Ibarra, 2023) Santander Guanoluisa, Ibeth Gissela; Mera Aguas, Moraima Cristina
    Los contaminantes emergentes son sustancias químicas de diversos tipos cuya persistencia ambiental tiene importantes efectos negativos sobre la ecología del medio ambiente y la salud humana a pesar de su baja concentración ambiental. La presente investigación tuvo como objetivo evaluar la calidad del agua mediante análisis de Índice de calidad (ICA), además de establecer las concentraciones de Ibuprofeno a lo largo del trayecto del río Tahuando, tomando como referencia siete puntos (Angochagua, Punhuaico, tres cascadas, cantera San José, Romerillo alto, Piedra chapetona y Tahuando punto final). La metodología empleada fue de tipo experimental, empleando una investigación descriptiva. Se llevaron a cabo dos salidas de campo durante las cuales se examinó varias muestras de agua a lo largo del curso del río, determinándose los parámetros físico-químicos y microbiológicos con el propósito de evaluar la calidad del agua, así también se efectuó un análisis de la concentración de ibuprofeno empleando una técnica de HPLC. Se determinó que el primer punto muestreado tiene una calidad de agua “buena” los posteriores cinco puntos poseen una calidad “regular” y el punto 7 punto final del Tahuando obtuvo la calificación “mala”, estos índices de calidad están relacionados directamente a las actividades antrópicas cercanas. Se determinó que existe presencia de Ibuprofeno en las muestras analizadas del punto 5 y 6 con concentraciones de 0,1079 ppm y 5,0107 ppm, la presencia de este contaminante es un marcador de contaminación antropogénica y actividad agropecuaria, estos resultados hacen énfasis en mantener un adecuado control y adoptar medidas de mitigación para mejorar la calidad del agua y reducir la presencia de contaminantes emergentes.
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    Modelamiento molecular de la interacción de ibuprofeno con las enzimas Ciclloxigenasa 1, 2 y el Citocromo P450 2C9.
    (2014) Meneses Olmedo, Lorena Maribel; Meneses Olmedo, Lorena Maribel
    En esta investigación, se presenta el modelamiento computacional de la interacción de ibuprofeno con las enzimas Ciclooxigenasa 1, Ciclooxigenasa 2 y Citocromo P450 2C9. El objetivo fue comprobar la aplicabilidad de métodos de acoplamiento molecular en la determinación de nuevos ligandos y la localización de sitios activos en las enzimas, así como también tener un mejor entendimiento del mecanismo de acción farmacológica de ibuprofeno. Para el estudio se aplicaron métodos de dinámica molecular, para modelar la interacción de la molécula de ibuprofeno con las enzimas, determinando el sitio activo de éstas. Se utilizaron los programas Autodock 4 y Autodock VINA. En el modelamiento molecular, los mejores resultados se lograron con el programa Autodock VINA, por lo que éstos fueron comparados con resultados experimentales obtenidos mediante cristalografía de rayos X. Los métodos computacionales de acoplamiento molecular son totalmente comparables con resultados obtenidos experimentalmente, demostrando ser bastante exactos. Esto comprueba la aplicabilidad de estos métodos en el proceso de síntesis y diseño de nuevos fármacos.