Escuela de Laboratorio Clínico

Entérate cómo entregar tus trabajos de titulación
Permanent URI for this community
Licenciatura en Laboratorio Clínico
Browse
Browsing Escuela de Laboratorio Clínico by Subject "Anemia falciforme"
Now showing 1 - 2 of 2
Results Per Page
Sort Options
Item Open Access
Anemia en población infantil atendida en el Hospital General Esmeraldas Sur(PUCE - Esmeraldas, 2021) Salazar Cedeño, César OswaldoEste trabajo investigativo fue desarrollado con el objetivo de analizar la incidencia, tipos, causas e influencia según el sexo de la anemia en la población infantil atendida en la consulta externa del Hospital General Esmeraldas Sur 'Delfina Torres De Concha', entre agosto y octubre del 2019. Para ello se implementó un estudio de tipo longitudinal prospectivo y descriptivo, utilizando como instrumento de recolección de datos el registro, permitiendo la revisión de los archivos existentes en el departamento de estadística, como muestra se tomó 203 niños y niñas de 5 a 10 años que recibieron atención en la consulta externa. Los resultados determinaron que la incidencia de la anemia fue baja con el 11% \; los tipos de anemia que padecieron los infantes fueron: la ferropénica en un 39%, falciforme con 26%, hemolítica con el 17%, megaloblástica con 13%, aplásica idiopática 4%, las causas de la anemia en los pacientes estudiados fueron: la mala absorción del hierro en un 44%, trastornos hereditarios con el 31% y las enfermedades inmunológicas con el 26% y que el sexo femenino tuvo mayor incidencia de anemia con el 65% del total de infantes investigados, mientras que el sexo masculino con el 35%. Se puede concluir que la incidencia de la anemia en la provincia de Esmeraldas es baja, entre las causas aparentes de la presencia de la anemia están la mala absorción de hierro, trastornos hereditarios y el padecimiento de enfermedades inmunológicas, mientras que el sexo con mayor predisposición a padecer anemia fue el femenino.Item Open Access
Caracterización hematológica y bioquímica de pacientes con diagnóstico de anemia falciforme en el Hospital General Esmeraldas Sur “Delfina Torres de Concha”, periodo 2017–2019(PUCE - Esmeraldas, 2020) Ortiz Delgado, Elkin AndrésLa presente investigación fue ejecutada con el objetivo de describir los resultados hematológicos y bioquímicos en pacientes con anemia falciforme atendidos en el Hospital General Esmeraldas Sur 'Delfina Torres De Concha', del 2017 al 2019. Para ello se implementó el estudio cuantitativo de corte longitudinal retrospectivo el instrumento de recolección de datos se utilizó fue el registro, que permitió la revisión de los archivos, matrices y documentación correspondiente analizada en el departamento de estadística, como muestra se tomó 49 pacientes con anemia falciforme de la provincia que recibieron control en la consulta externa en el área de hematología. Los resultados más relevantes de los pacientes estudiados reflejan que la mayor prevalencia de pacientes con anemia falciforme se presentó en pacientes de 1 año a 15 años de edad, con el 67.34% debido a que su esperanza de vida no es muy alta en estos pacientes, en los exámenes hematológicos se demostró que el 93.97% tienen una anemia moderada y el 6.12% una anemia grave debido a que en la anemia falciforme los glóbulos rojos se destruyen mucho antes de cumplir su ciclo de vida, el 83.67% presentan un leucocitosis, 53.06% de pacientes tienen reticulocitosis y en los exámenes bioquímicos más relevantes son la bilirrubina total con el 97.95% de pacientes que la presentaron elevada, bilirrubina directa 97.95% de pacientes se le presento elevada, la bilirrubina indirecta 69.38% se presentó elevada, el 53.06% presentaron elevado el TGO y el 62.5% de pacientes estudiados presentaron la ferritina elevada, este estudio demostró que la alteraciones hematológicas y bioquímicas que presentan estos paciente se debe a la anemia falciforme el cual los pacientes estudiados la mayoría no tiene enfermedades asociadas, y los que padecen estas enfermedades causadas por la anemia falciforme se presentan con mayor frecuencia en pacientes que padecen litiasis vesicular, baja talla y accidente cerebrovascular debido a esta enfermedad genética hereditaria.
