Estudio comparativo del uso de puntos cuánticos de carbono como agentes antitumorales

Abstract

El cáncer constituye una de las principales causas de mortalidad a nivel mundial, lo que ha impulsado la búsqueda de nuevas estrategias terapéuticas más eficaces y selectivas. En este contexto, los puntos cuánticos de carbono (Carbon Dots, CDs) han emergido como una alternativa prometedora debido a sus propiedades fisicoquímicas, biocompatibilidad, fluorescencia y capacidad de funcionalización. El presente trabajo tuvo como objetivo analizar el potencial antitumoral de los CDs reportado en la literatura científica reciente. Se analizaron los diferentes métodos de obtención de puntos cuánticos de carbono, modelos biológicos, concentración y mecanismo antitumoral. A su vez se hizo una comparación del tamaño y la fuente de CDs a fin de que presenten mayor biocompatibilidad, es decir, con baja citotoxicidad en células sanas y alta células cancerosas. La metodología utilizada fue la revisión bibliográfica de estudios in vitro e in vivo desde 2019 a 2026. S eligieron 9 estudios originales destacados claves para determinar la eficacia de los CDs, teniendo componentes diferenciales desde su síntesis hasta su composición química. Se utilizaron diferentes bases de datos para la búsqueda de la bibliografía pertinente como Pub Med y Google Scholar principalmente, los estudios fueron analizados y extraídos de revistas científicas de diferentes países y universidades como China y Nueva Zelanda. Se analizaron estudios de células RKO, HeLa, 4T1, H9C2 H9C2 y HaCaT, B16, Células Schwann, A549, 143B, HepG2, HCT-116, BCSCs y diversos modelos murinos. Los resultados evidenciaron una importante actividad antitumoral de los CDs. Los CDs derivados de taurina inhibieron el 65% de la proliferación de células de cáncer colorrectal RKO in vitro a 4 mg/mL, suprimieron el crecimiento tumoral en 14 días a 50 mg/kg. Yan et al. (2025) CDs- NRG redujeron el tamaño tumoral in vivo en 15 días. H. Li et al. (2024) CDs-Fe-Ce6 la combinación de Fe-CDs con clorina e6 y terapia fotodinámica (PDT) redujo la viabilidad celular a menos del 5% y alcanzó 100% de apoptosis con el nivel más alto de ROS reportado (grado 9). In vivo, logró eliminación tumoral completa en dos ratones al día 21. Mao et al. (2025) CDs Au+Láser Los CDs-Au activados con láser y H₂O₂ produjeron los niveles más altos de ROS totales entre todos los estudios, reduciendo la viabilidad de células HCT-116 al 30% mediante ferroptosis. In vivo, los tumores quedaron prácticamente microscópicos menores a 0.5 cm con peso cercano a 0 g. En conclusión, los CDs representan una plataforma nanotecnológica altamente versátil con un notable potencial para el tratamiento del cáncer. Su eficacia depende de factores como la composición química, el tamaño, la funcionalización superficial y el mecanismo terapéutico empleado, destacándose especialmente aquellos sistemas capaces de combinar diagnóstico y terapia en una sola plataforma teranóstica.