Galarza Galarza, Cinthia KatherineMadrigal Ramos, Paula Andrea2026-04-152026-04-152026000685https://repositorio.puce.edu.ec/handle/123456789/48656La obesidad es una epidemia silenciosa, la cual requiere un tratamiento eficaz y seguro, es así como los agonistas del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (aGLP-1) son el tratamiento farmacológico de primera línea, sin embargo, el incremento de su uso ha generado la necesidad de evaluar su perfil de seguridad, tolerancia y efectos adversos en el tratamiento de esta. El objetivo de esta revisión sistemática fue evaluar la seguridad, tolerancia y perfil de efectos adversos de los agonistas del receptor del péptido similar al glucagón (GLP-1). La metodología siguió las directrices de la declaración PRISMA 2020, mediante una búsqueda en las bases de datos PubMed, Scopus y Google Scholar, incluyendo estudios publicados entre enero de 2020 y octubre de 2025, de los cuales se seleccionaron 47 artículos, entre ensayos clínicos aleatorizados y estudios observacionales, enfocados en adultos con sobrepeso u obesidad, sin diabetes mellitus tipo 2, lo que permitió un análisis actualizado y con alta calidad metodológica. Los resultados evidenciaron que los aGLP-1 logran reducciones de peso significativas, que están entre el 10% y el 15%, no obstante, se observó con frecuencia efectos adversos gastrointestinales, tales como náuseas, vómitos, diarrea y estreñimiento, presentes en el 40% al 60% de los pacientes, transitorios y dependientes de la dosis, las tasas de abandono terapéutico estuvieron entre el 5% y el 15%, asociados a los efectos adversos. Finalmente, se concluye que los aGLP-1 presentan una relación beneficio-riesgo adecuado, sin embargo, la tolerancia gastrointestinal continúa siendo el principal desafío, destacando la importancia de una dosificación progresiva, acompañamiento médico y educación del paciente para la adherencia terapéutica.esObesidadPéptidosToleranciaThesis