Medina Sucunuta, Carmita LeonorSuntaxi Paucar, Carla Daniela2026-03-272026-03-27202515688https://repositorio.puce.edu.ec/handle/123456789/48438El síndrome de lisis tumoral (SLT) es una emergencia médica causada por la destrucción de células tumorales, lo que libera sustancias al torrente sanguíneo y provoca desequilibrios metabólicos graves, como hiperuricemia, hiperfosfatemia, hiperpotasemia, hipocalcemia e insuficiencia renal potencialmente mortal. Aunque suele ocurrir después de tratamientos oncológicos como la quimioterapia, existe una variante rara llamada síndrome de lisis tumoral espontáneo (SLTE) que se presenta sin terapias previas, pero con igual riesgo para el paciente. El SLTE representa un desafío diagnóstico y terapéutico, especialmente en países en vías de desarrollo como Ecuador. Se reporta el caso de un paciente con SLTE asociado a una masa retroperitoneal indeterminada. El paciente acudió al servicio de emergencia con síntomas inespecíficos. Los estudios de laboratorio revelaron alteraciones electrolíticas y las imágenes detectaron la masa tumoral. Este caso destaca la importancia de reconocer las manifestaciones clínicas del SLTE para lograr un diagnóstico y tratamiento oportunos, ya que manejar eficientemente emergencias como el SLTE es crucial para reducir la morbilidad y mortalidad asociadas. La detección temprana y el manejo adecuado son esenciales para mejorar los resultados en pacientes afectados por este síndrome.esSíndrome de lisis tumoralNeoplasias retroperitonealesUrgencias médicasTrastornos del metabolismo de los electrolitosInsuficiencia renal agudaDiagnóstico diferencialThesis