Salazar Vega, Jorge LuisAlbán Espinoza, Henry Roberto25/11/202325/11/202320198762https://repositorio.puce.edu.ec/handle/123456789/29798La acromegalia es una rara enfermedad caracterizada por la hipersecreción crónica de la hormona de crecimiento (GH) y del factor de crecimiento similar a insulina tipo 1 (IGF-1). Ambas hormonas se encargan del desarrollo orgánico y su exceso puede afectar temprana y profundamente la estructura y función cardiaca. El objetivo de este estudio fue la descripción de las características clínicas cardiovasculares y la presencia de otras patologías metabólicas que podrían estar relacionadas con el incremento de la morbi-mortalidad. La muestra de este estudio fue de 61 pacientes número total de casos. Para el análisis de los resultados se realizó un analisis univariable lo que determinó frecuencias y un análisis bivariable en el cual se utilizó pruebas estadísticas: Anova, Chi cuadrado de Pearson y T de student. Este estudio encontró que la acromegalia predomina en las mujeres con 54 %, la enfermedad se presenta a los 40.5 ± 14 años; el 79 % fueron macroadenomas por un diámetro promedio de 2.08 cm. El 90 % de todos los pacientes recibieron tratamiento farmacológico y/o quirúrgico, de ellos el 93 % presenta problemas de sobrepeso u obesidad. No se encuentra una asociación significativa entre los valores de IGF-1 y GH con la presencia de alteraciones estructurales cardiacas presumiblemente por la adminsitración de tratamiento. Se demostró la presencia de riesgo cardiovascular elevado comparado con la población general.esGlándulas endócrinas - EnfermedadesEnfermedades cardiovascularesHipertensiónSomatotropinaAcromegalia