Abad Herrera, Emilio PatricioTorres Campoverde, Fabián Marcelo25/11/202325/11/2023202210679https://repositorio.puce.edu.ec/handle/123456789/29777Estudio de tipo observacional, cuantitativo, descriptivo, retrospectivo. Se utilizaron porcentajes y frecuencias para análisis univarial, chi-cuadrado y diferencia de medias para análisis bivarial. Para medir asociación se utilizó RR (IC 95%). Resultados: Se incluyeron 107 pacientes, edad media 16.85 ±13.58. 14.95% presentó antecedentes de convulsiones febriles. Crisis focales fue la presentación más habitual (67.9%), predominantemente motoras (83.5%). 11.21% presentó deterioro cognitivo. 61.68% tenían diagnóstico de epilepsia criptogénica. Pacientes con antecedentes de convulsiones febriles presentaron síntomas a edad temprana (4.73 p=0.000). De acuerdo con la clasificación ILAE el 36.45% fue tipo I, el 37.38% tipo II y 26.17% tipo III. Pacientes con DCF I presentaron inicio temprano de síntomas (p=0.022). 50.77% presentó epilepsia refractaria. Se encontró asociación entre epilepsia refractaria y deterioro cognitivo (RR 1.99). Pacientes con deterioro cognitivo presentaron inicio precoz de síntomas (4.58 p=0.001). Trastorno psiquiátrico fue más frecuente en pacientes con debut tardío (16.0 años p=0.016) Conclusiones: DCF es causa importante de epilepsia refractaria. El inicio de la sintomatología se presenta en edades tempranas. La presencia de crisis farmacorresistentes representa un factor de riesgo para deterioro cognitivo.esDisplasia cortical focalEpileptogénesisGenética molecularCerebro - EnfermedadesHospitales - Ecuador - Metropolitano