*Zabala Parreño, Andrés EstebanFigueroa Carrasco, Alicia IsabelSoria Aguirre, Daniela Alexandra2023-11-252023-11-252017https://repositorio.puce.edu.ec/handle/123456789/28786Las micotecas a nivel mundial son consideradas centros para la conservación de hongos, las cuales permiten salvaguardar su integridad y así poder realizar nuevas investigaciones, generar nuevas técnicas para la enseñanza de la micología médica y así garantizar un adecuado diagnóstico fúngico encaminado a establecer un control y/o erradicación de la mayoría de los patógenos. Se efectúo un proyecto cuyo objetivo fue diseñar una micoteca de hongos de importancia clínica a partir de cepas ya colectadas y almacenadas en el laboratorio de Micología Clínica de la carrera de Bioquímica Clínica de la Pontificia Universidad Católica del Ecuador. Materiales y Métodos: De un total de 89 hongos se caracterizaron fenotípicamente 66 cepas disponibles en el laboratorio de Micología Clínica, los 23 hongos restantes solo fueron caracterizados microscópicamente debido a la falta de cepas. Para la caracterización fenotípica de los hongos se ejecutaron 6 técnicas de identificación con el fin de describir las características macroscópicas y microscópicas de cada hongo y como apoyo para todos los procesos se implementaron 4 procedimientos operativos estándar (POE´s) de ingreso de nuevas cepas, identificación de hongos filamentosos, identificación de hongos levaduriformes y por último el de codificación-almacenaje de los mismos, siendo cada uno de ellos apoyado con registros e instructivos. Resultados: Fueron aislados un total de 66 cepas, 61 hongos filamentosos los cuales fueron caracterizados fenotípicamente a través de la técnica de cinta adhesiva y microcultivo; además de ser almacenados por los métodos de agua destilada y papel filtro, también se aislaron 5 hongos levaduriformes que fueron identificados a través de las técnicas de Gram, API 20 C AUX, tubo germinal, técnica de clamidosporas y tinta china para Cryptococcus neoformans con su posterior almacenamiento a través de la técnica de repique en agar agar. Los 23 hongos restantes representan únicamente a los caracterizados microscópicamente debido a la falta de cepas para su aislamiento por lo tanto contamos únicamente con la técnica de identificación en placa. Cada uno de los hongos fue codificado con etiquetas de identificación según el tipo de hongo y el método de almacenamiento para ayudar a su rápido acceso, además de que cada proceso fue guiado con POE´s de cada uno de ellos. Conclusiones y Recomendaciones: A partir de la realización de la micoteca se obtuvieron productos como las placas generadas a partir de los microcultivos, los tubos obtenidos en el método de conservación de agua destilada al igual que los de papel filtro y repique en agar agar, cada uno de ellos codificado y almacenado en cajas porta placas, tuberas y cajas porta crioviales respectivamente. Finalmente para una mayor conservación de los hongos se recomienda usar métodos a largo plazo como la liofilización, además de la aplicación de técnicas moleculares para realizar una clasificación taxonómica de los mismos logrando mayor diversidad en la micoteca. También es importante seguir cada procedimiento operativo estándar para garantizar el mantenimiento de la micoteca.esMICOLOGÍA MEDICACEPAS REACTIVADASLABORATORIOS CLÍNICOSBIOQUÍMICA CLÍNICAHONGOS PATÓGENOS MICROLOGÍA MEDICALEVADURIFORMEbachelorThesis