Flores Sampedro, Carlos FernandoViteri Mendoza, Jeniffer Dayanna08/05/202408/05/20242023https://repositorio.puce.edu.ec/handle/123456789/43222En el presente capítulo se indagó sobre la norma ISO 22367:2020 aplicación de la gestión de riesgos a los laboratorios clínicos, brindando información sobre las directrices y herramientas para identificar, evaluar y controlar amenazas que pueden surgir en el laboratorio.El capítulo se centra en la normativa ISO 22367:2020, destacando su papel en la gestión de riesgos en laboratorios clínicos para mejorar la seguridad del paciente y brindar resultados de calidad. Resalta la relevancia de los laboratorios en la toma de decisiones clínicas y su influencia en la seguridad del paciente. Comparando con la ISO 31000, se evidencian evoluciones en la identificación, evaluación y control del riesgo. El análisis subraya cómo esta normativa sirve como base teórica y práctica para que se dé un análisis en los procesos del laboratorio clínico con la finalidad de detectar posibles riesgos, realizando un análisis, evaluación, control del riesgo, revisión y seguimiento del riesgo, todo esto apuntando hacia la mejora continua y la excelencia en la gestión de riesgos en laboratorios clínicos.También se exploran ejemplos para dar respuestas a las preguntas desarrolladas en el anexo D de esta norma, que permitirán a los profesionales de salud evaluar los riesgos en los procesos del laboratorio clínico. Además, se dan ejemplos sobre estudios que han aplicado la metodología AMFE en los laboratorios clínicos.esGestión del riesgoLaboratorios clínicosSeguridad del paciente